国家药监局正式发布的新版《医疗器械生产质量管理规范》将于2026年11月1日起正式施行，为帮助医疗器械生产企业精准掌握新版规范的核查要点，提前补齐现场合规短板，切实降低合规风险，近日，高淳区医疗器械行业协会举办了“新版《医疗器械生产质量管理规范》专项培训”专题分享会，邀请相关专家从现场核查及政策解读两个方面，助力企业平稳完成新旧规范衔接，在满足监管要求同时保障产品稳定供应，推动医疗器械产业合规化、高质量发展。

本次培训由高淳区医疗器械行业协会、南京市高淳区医疗器械行业工会联合会主办，南京经纶医学研究有限公司承办。高淳区医疗器械生产企业市场负责人、注册负责人、技术负责人及相关技术人员参加。